A1型题国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )
A1型题新药注册的“两报两批”是( )
A1型题精神药品可分为( )
A1型题下列选项与《执业药师资格制度暂行规定》内容不相符的是( )
A1型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以( )
A1型题我国现行药品管理法律确定的行政许可项目不包括( )
A1型题GLP规定该规范适用于( )
A1型题三级医院药学部主任应由( )
A1型题为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括( )
A1型题药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序( )
A1型题药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序( )
A1型题《中药品种保护条例》的适用范围( )
A1型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者获得《执业药师资格证书》( )
A1型题属于我国生产的麻醉药品品种的是( )
A1型题中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有( )
A1型题1.美国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理，2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请，要求享有优先权并及时提交了相关证明文件
A1型题《医药产品注册证》的有效期是( )
A1型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当( )
A1型题负责进出口药品注册检验及其质量标准复核工作的部门是( )
A1型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的( )