单选题下列医疗机构制剂批准文号正确的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师工作职责的是
A.药品调剂
B.处方点评与超常预警
C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D.临床药物治疗方案的制订
E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
单选题A.疫苗B.中药保护品种C.具有导致死亡的严重不良反应的药品D.含有一级保护野生药材的中成药
单选题药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是______
A.15日内
B.每季度
C.每半年
D.每年
E.每5年
单选题医疗机构制剂的说明书和包装标签必需标注______
A.本制剂为本院自制
B.本制剂属于医疗机构制剂
C.本制剂为非处方药
D.本制剂为本院协定处方
E.本制剂仅限本医疗机构使用
单选题药品经营企业编制进货计划的原则是A．具有法定的产品质量标淮B．按需进货、择优选购C．医药商品市场动态D．药品库存分析E．药品质量特性状况
单选题根据《药品广告审查发布标准》，有关处方药广告说法正确的是
单选题对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（）
单选题国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
单选题A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液
单选题依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A．中药和化学药物的注册分类B．化学药品和生物药品两类C．中药、天然药物和化学药品两大类D．中药、天然药物和生物制品两大类E．中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是( )。
单选题根据《药品经营质量管理规范》规定，在药品批发企业内，对药品质量管理具有裁决权的是( )。
单选题
A.蔓荆子
B.莱菔子
C.马鹿鹿茸
D.梅花鹿鹿茸
E.天麻
单选题凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是
A.2011年1月1日起
B.2011年2月1日起
C.2011年3月1日起
D.2011年4月1日起
E.2011年5月1日起
单选题A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 B．管制 C．拘役 D．没收财产 E．七年以上有期徒刑 根据《中华人民共和国刑法》
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是( )。
单选题根据《中华人民共和圜药品管理法》，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起
单选题药物的临床试验可分为