单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定
单选题申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
单选题根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
单选题下列关于疫苗上市许可持有人的说法，错误的是
单选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于三级保护野生药材物种的是
单选题药品质量特性不包括
单选题中药饮片由
单选题《麻醉药品管理办法》规定, 非法吸食麻醉药品的
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
单选题根据《中华人民共和国刑法》《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，药品生产企业质量管理人员编造生产、检验记录的，对人体健康造成严重危害的
单选题根据《中华人民共和国价格法》由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范试行》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由
单选题药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是
单选题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
单选题根据《药品管理法》第一百十八条的规定，生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人，主要负责人，直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处
单选题执业药师资格注册管理机构是
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
单选题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定