单选题A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》
单选题限量出口的是______
A.二、三级保护野生药材物种
B.一、二级保护野生药材物种
C.一级保护野生药材物种
D.三级保护野生药材物种
E.二级保护野生药材物种
单选题处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是A．社会公用计量标准器具检定的数据B．一般计量器具检定的结果为准C．以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准D．计量检定规程E．国家计量基准器具检定的结果
单选题含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定
单选题具有医疗用毒性药品的供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭
____
单选题
A.大窗口或者柜台式发药
B.按日剂量配发
C.单剂量调剂配发
D.集中调配供应
E.中心摆药制配发 根据《医疗机构药事管理规定》
单选题A.对工作极端负责，对技术精益求精B.树立正确的经营道德观C.为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务D.互相关心，维护集体荣誉E.开展用药调查及药品利用评价
单选题
A.行政法规
B.部门规章
C.地方性法规
D.地方政府规章
单选题对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审査机关认为不符合有关规定的应当______
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审査机关进行复核，并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门
单选题A．输液和粉针B．药品内包装C．药品外包装D．药品说明书E．药品的用法用量
单选题已知某药品是非处方药，以下情况最可能是甲类非处方药的是
单选题由国家食品药品监督管理总局组织GMP认证的药品生产企业是
单选题《执业药师资格证书》的有效范围是
单选题不宜设置地漏的是A．罐装前需除菌滤过的药液的配制B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C．直接接触药品的包装材料的最终处理D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
单选题可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
单选题
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明
A.药品商品名称
B.咨询热线
C.药品广告批准文号
D.咨询电话
E.适应症或功能主治
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括______。
单选题执业药师资格考试属于( )。A．药学技术人员岗前培训考试B．主管药师资格认定考试C．中级专业技术职称考试D．选拔药品质量监督管理人员资格考试E．职业资格准入考试