单选题A.执业药师的执业义务B.执业药师的执业权力C.执业药师的执业责任D.执业药师的执业权利E.执业药师的执业行为规范
单选题备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.主动召回
E.责令召回
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是______
A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品
E.仿制药
单选题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
单选题下列属于不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是
单选题《GSP实施细则》规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是
____
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容可不包括
单选题A．定点生产企业购买B．定点批发企业购买C．定点批发企业或者定点生产企业购买D．第二类精神药品批发企业购买
单选题既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是
单选题以下关于《药品经营许可证》许可事项变更与监督检查的说法，错误的是
单选题药品广告批准文件中代表用于广告媒介形式的分类代号的是______
A.“X”
B.“O”
C.“视”、“文”、“声”
D.药品广告
E.药品广告批准文号
单选题A.减少和防止药品不良反应的重复发生B.撤销该药品批准证明文件C.监督销毁或者处理D.修改药品说明书
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
单选题A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行》的内容可不包括 （ ）
单选题撤销行政许可的情形不包括
A.行政机关工作人员作出准予行政许可决定的
B.超越法定职权作出准予行政许可决定的
C.违反法定程序作出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
E.依法可以撤销行政许可的其他情形
单选题医院药学工作的职业道德要求不包括( )。
单选题下列应认定为劣药的是
A.用未取得批准文号的原料药生产的药品
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
单选题不得作为药品商标使用的是
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.药品中文名称
D.药品英文名称
E.药品化学名称
单选题A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称B.具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C.具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D.具备执业药师资格