单选题医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的有效期为______
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是
单选题根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是______
A.哌替啶
B.六味地黄丸
C.阿奇霉素
D.麻仁丸
E.Vc银翘片
单选题药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
单选题A.定点药品零售企业B.疫苗批发企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病预防控制机构E.国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是( )。
单选题
中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎；又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭，致使许多种类趋于衰退或濒临灭绝。目前，以利用野生植物为主的300～400味常用中药中，有100多种出现资源量急剧下降，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循环。因此也越来越多的无良商贩走上了以次充好、掺假贩假的道路。
单选题药品的标签是指______
A.分为内标签和外标签而印在药品包装上的
B.药品包装上贴有的内容，分为大标签和小标签
C.药品包装上印有的内容，分为大标签和小标签
D.药品包装上贴有的内容，分为大标签和中标签
E.药品包装上印有或贴有的内容，分为内标签和外标签
单选题根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 A．药品改变剂型 B．药品改变给药途径 C．药品改变适应症 D．药品在原申请范围内补充说明的 E．生产已批准上市的已有国家标准的药品
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定 A．经营人员 B．经营类别 C．营业场所 D．受理通知书 E．地域环境
单选题只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A．医用毒性药品B．精神药品C．放射性药品D．麻醉药品E．血液制品
单选题第一类易制毒化学品是A．可以用于制毒的化学试剂B．可以用于制毒的化学配剂C．可以用于制毒的辅助原料D．可以用于制毒的主要原料E．可以用于制毒的化学制剂
单选题根据《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度控制范围为
单选题药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现( )。
单选题进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的
单选题
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 根据《药品流通监督管理办法》
单选题不符合定点零售药店应具备的资格与条件的是
A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
B.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
C.能保证营业时间内至少有1名药师在岗
D.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量
E.营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A.领用部门
B.制剂批准文号
C.制剂数量
D.制剂批号
单选题根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库时间归档E．品种类别归档