单选题医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应A．半年体检一次B．每年体检二次C．每年至少体检一次D．每年体检-次E．两年体检-次
单选题药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
单选题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是
单选题A．安全权 B．知情权 C．自主选择权 D．公平交易权 E．获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
单选题根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是( )。
单选题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
单选题申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料______
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A．药品经营企业关闭的B．《药品经营许可证》有效期届满未换证的C．《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的D．药品经营企业违反药品广告管理法律、法规的E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
单选题药物的pKa大于10时
单选题头孢菌素族的母核结构部分
单选题A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
单选题药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A．超过药品有效期3年，但不得少于5年B．超过药品有效期2年，但不得少于5年C．超过药品有效期2年，但不得少于3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于5年
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的
A.安全权
B.知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权
单选题 《中华人民共和国药品管理法》规定
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
E.处2万元以上10万元以下的罚款
单选题处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（ ）。
单选题申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件不包括
单选题经营进行价格活动，应当遵守
单选题
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
单选题药品入库和出库必须执行检查制度的部门是
单选题
A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
B.药学工作人员对社会的职业道德规范
C.药学工作者同仁间的职业道德规范
D.药学工作者对药学事业的职业道德规范
E.药学工作人员对自身的职业道德规范