单选题根据《药品广告审查办法》，提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
单选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
单选题依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类( )A．不同形式的经营性B．不同形式的非经营性C．经营性和非经营性D．公开性和非公开性E．共享性和非共享性
单选题A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生行政主管部门C．地方各级药品监督管理部门D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
单选题A．中药材B．中药饮片C．中成药D．果味制剂根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的规定
单选题药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行（）
单选题高效液相色谱法
单选题“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”或“在药师指导下购买和使用”为______
A.生产企业的药品警示语或忠告语
B.处方药警示语或忠告语
C.非处方药警示语或忠告语
D.非处方药
E.处方药
单选题A.药品召回的主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的发布主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体
单选题下列哪些采购活动是合法的( )A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品C．采购医疗机构配制的制剂D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
单选题储存药品相对湿度应为
单选题A．对工作极端负责，对技术精益求精B．树立正确的经营道德观C．为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务D．互相关心，维护集体荣誉E．开展用药调查及药品利用评价
单选题标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A．企业生产管理部门B．企业总工程师C．企业负责人D．企业质量管理部门E．企业宜传部门
单选题初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当( )。
单选题阿司匹林的不良反应
单选题药品说明书和标签的核准部门是______
A.SFDA
B.卫生部
C.劳动社会保障部
D.发改委
E.中医药管理部门
单选题非处方药红色专有标识用于
A.甲类非处方药药品
B.乙类非处方药药品
C.丙类非处方药药品
D.丁类非处方药药品
E.戊类非处方药药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品______
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
单选题有关保健食品的说法，错误的是