单选题定点医疗机构和零售药店使用《基本医疗保险药品目录》的管理要求，下列不正确的是
A.医师开具西药处方须符合西医疾病诊治原则，开具中成药处方须遵循中医辨证施治原则和理法方药
B.对于每一最小分类下的同类药品可以叠加使用
C.对按西医诊断开具中成药、按中医诊断开具西药等不合理用药、重复用药和药物滥用等，要明确相应的处罚措施并纳入定点协议管理
D.鼓励药师在调配药品时首先选择相同品种剂型中价格低廉的药品
单选题A.以生产、贩卖毒品论处B.由司法机关追究刑事责任C.由公安机关按照治安管理条例处罚D.由其所在单位给予行政处分E.没收全部麻醉药品和非法所得
单选题符合处方书写规则的是
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.药品用法、用量可以使用英文、拉丁文书写
C.中成药和西药不可以在同一张处方上开具
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写月龄
单选题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是( )。
单选题药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有A．10项B．20项C．7项D．15项E．13项
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）
单选题经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构琢批检验合格后，方可进口的是
单选题生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是______
A.致人残疾的或其他严重后果的
B.致十人以上重伤或其他严重后果的
C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的
D.致二十人轻伤或其他严重后果的
E.致人轻伤、重伤的
单选题《药品生产监督管理规范》规定，中药饮片的炮制必须符合国家标准，国家标准没有规定的，必须按照( )。
单选题根据《药品生产质量管理规范》，产品包装记录的内容不包括
A.待包装产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签数量
C.已包装产品的数量
D.待包装产品的内包装材料的产地、规格
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是
单选题A．经营者承担行政责任B．经营者承担民事责任C．应当按照国家规定和约定履行，不得故意拖延或者无理拒绝D．应当支付丧葬费、死亡赔偿金以及死者生前抚养人所必需的生活费等费用E．应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符
单选题对申报资料进行形式审查
单选题A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.药品企业标识
单选题零售药店不得经营的药品是( )。
单选题
随着经济社会的快速发展以及“注重提高生活质量”生活观念的形成，中药材的药用价值也越来越受到关注。像鹿茸、羚羊角等一些野生药材已远远不能满足人们的需求。为了减小我国野生动植物的资源安全的威胁，国家药品管理部门颁布《野生动植物保护条例》的同时，也鼓励野生药材物种人工制成品的发展，进一步加大了对国家重点保护野生动植物的保护力度。
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是______
A.发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C.核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D.发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
E.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
单选题A．白蛋白B．可待因C．阿奇霉素D．鱼腥草注射液
单选题 根据《药品经营质量管理规范实施》
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
单选题生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，致人死亡的，属于