单选题国家对新药审批时的检验属于（）
单选题A．口服泡腾剂B．中药饮片C．中成药D．血液制品
单选题药品生产企业只能销售
单选题根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：
单选题
某市正在筹备成立一家二级医院，在筹备过程中，需要根据国家规定建立相关的药事管理制度。目前该院正准备设立专门的抗茵药物管理工作组，管理临床抗菌药物。
单选题A．天麻B．甘草C．黄芩D．丹参
单选题下列哪个不是实施基本药物电子监管码的意义______
A.是贯彻落实国务院深化医药卫生体制改革的具体要求
B.是实践科学发展观、践行科学监管理念、保障人民群众饮食用药安全的重要举措
C.利用现代化手段转变监管方式
D.是国务院价格主管部门制定药品价格的依据
单选题生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪的（ ）。
单选题A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.主动召回E.责令召回
单选题药品零售企业质量管理、检验人员对经营各环节出现的质量问题应
单选题用作片剂的打光衣料的是
单选题A.一次用量B.2日极量C.3日用量D.7日用量E.5日用量
单选题 根据《中华人民共和国刑法》
A.处拘役或者管制
B.处3年以下有期徒刑
C.处7年以上有期徒刑，并处罚金
D.处15年有期徒刑或无期徒刑
E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
单选题
A.1年
B.2年
C.2年以上
D.3年
单选题
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
单选题A．氯胺酮 B．去甲伪麻黄碱 C．麻黄碱 D．阿托品 E．二氢埃托啡
单选题
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
单选题根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状的为______
A.禁忌
B.适应证
C.规格
D.药物过量
E.贮藏
单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以______
A.拘役，并处罚金
B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑