单选题
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
单选题
A.药品进货
B.药品储存
C.药品养护
D.药品零售
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
单选题苯巴比妥钠的鉴别反应
单选题麻醉药品和第一类精神药品不得
A.批发
B.零售
C.向医疗机构供应
D.向区域性的批发企业供应
单选题普通压制片的崩解时间是
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，对非处方药专有标识的使用，错误的是
单选题根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括
单选题医疗机构需要麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭印鉴卡向( )。
单选题
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.主动召回
E.责令召回
单选题把患者及公众健康放在首位是（）
单选题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）
单选题A.行政法规B.地方性法规C.部门规章D.地方政府规章
单选题依照《处方管理办法(试行)》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
单选题对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是A．企业主管生产管理和质量管理的负责人B．总工程师C．化验室主任D．副经理(副厂长)E．质量检验科长
单选题药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A．药品内在质量的物理检验B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C．药品外观的性状检查D．药品内在质量的化学检验E．药品内在质量的生物化学检验
单选题健全医疗卫生服务体系，重点加强以______为基础的新型城市卫生服务体系建设，落实经费保障措施。
A.农村三级卫生服务网络
B.社区卫生服务
C.非营利的公立医院
D.县、乡、村三级卫生服务网络和城市社区卫生服务
E.乡镇卫生服务
单选题A.溴酸钾滴定液B.高氯酸滴定液C.亚硝酸钠溶液D.硝酸银滴定液E.供试液
单选题必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是