单选题A.3年B.5年C.不超过5年D.7年
单选题《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的______
A.由工商管理部门处罚
B.由信息产业主管部门处罚
C.由国家食品药品监督管理部门处罚
D.由省级食品药品监督管理部门处罚
E.由市级食品药品监督管理部门处罚
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品______
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五5倍以下的罚款
单选题依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满须换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期内麻醉药品、第一类精神药品的
A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.购入情况
E.保管情况
单选题增加药物的溶解度
单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于（ ）。
单选题发生灾情、疫情和突发事件时，医疗机构配制的制剂经批准后( )A．可以在指定的医疗机构之间调剂使用B．可以在市场上上市销售C．不得在任何医院调剂使用D．不得上市销售E．不得变相销售
单选题验收人员应完成
单选题在日本药剂师纲领中强调的社会责任是A．作为管理广泛药学事务和卫生保健方面的专家进行工作B．为提高全民的健康状况做贡献C．为提高自身的专业技术、法律意识而努力工作D．作为全面管理的专家进行工作E．作为管理广泛药事事务和卫生保健方面的专家进行工作，以及为提高全民的健康状况做贡献
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
单选题A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理局C.市级药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.省、自治区、直辖市人事(职改)部门
单选题配制制剂所用的物料应符合( )。A．化学纯要求B．分析要求C．药用要求D．监测要求E．质量要求
单选题药物在体内发生化学结构变化的过程是
单选题某某网报道：根据上级禁毒部门的要求和三年禁毒人民战争攻坚会战的统一部署，A区公安分局禁毒大队3月19日至20日参加了由A区禁毒办牵头组织，A区公安分局、A区安全监管局、A区市场监督管理局等单位组成的检查组，在辖区内集中开展涉及易制毒化学品、精麻药品生产经营、销售、使用和储存的专项检查。在为期两天的专项检查行动中，检查组一行对涉及易制毒化学品、精麻药品生产经营、销售、使用和储存的野马寨发电厂、兴业化工、A区人民医院、老百姓大药房、和平药店等10余家单位和企业进行抽查。检查组对A区人民医院中药房的麻黄草保管不当提出了整改意见。
单选题
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发展改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.国家中医药管理局
单选题医疗器械经营许可证的有效期为
单选题根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A．签订进货合同应明确质量条款 B．购进药品应有合法票据 C．建立购进记录，做到票、账、货相符 D．按规定保存购货记录 E．每两年应对进货情况进行质量评审
单选题药品的检查项下应包括
单选题由动物 或其组织、器官提取的新的多组分生化药品属于
单选题A.Zimmennan反应B.HPLCC.与铜盐反应D.GCE.TLC