单选题申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为A．参考文献数据B．自行取得并保证其真实性C．真实可行的D．科学规范的E．合理的实用的
单选题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
单选题A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.锥体外系反应E.催乳素分泌增加
单选题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是( )A．对制剂质量负全部责任B．医疗机构制剂配制质量管理规范C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
单选题A.前2位B.第3位C.4到13位D.最后2位
单选题药品的包装须按规定印有或贴有A．药品的标签B．广告审查批准文号C．药品的不良反应D．药品标签并附有说明书E．药品的说明书
单选题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是( )。
单选题关于药品规格的说法，不正确的是
A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量
B.片剂应标明每片药片的实际重量
C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量
D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量
E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积
单选题《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括______
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销
B.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
C.药品批准证明文件被撤销
D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
单选题改变溶剂
单选题列入国家药品标准的药品名称是
单选题细菌内毒素检查应采用
单选题国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是______
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
单选题A.10日内B.15日内C.3个月内D.6个月内
单选题A.应用安全B.疗效确切C.质量稳定D.使用方便
单选题A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．麦角胺 D．士的宁 E．可卡因 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
单选题A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金D.处5年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
单选题A.植入人体的医疗器械B.需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械C.实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械D.需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
单选题药品广告是指______
A.利用各种形式发布的广告内容含有药品名称及功能主治的
B.利用各种形式发布的广告内容含有药品名称及药品适应证的
C.利用各种媒介发布的广告内容含有药品名称及功能主治的
D.凡利用各种媒介或形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或与药品有关的其他内容的
E.利用媒介发布的广告内容与药品有关的
单选题国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括