单选题关于药品安全信息公开的说法，错误的是
单选题根据《中华人民共和消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
单选题中药材生产企业应当执行
单选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，
单选题依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
单选题处方的有效期限一般为
单选题根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
单选题按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，一般不会出现副作用，体现了药品的
单选题执业药师注册有效期为
单选题根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100000级适用于
单选题第二类精神药品原料的供应计划下达部门是
单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单选题根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是
单选题申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是
单选题医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是
单选题国家医疗保障基本制度中，用于帮助困难群众获得基本医疗服务并减轻其医疗费用负担的制度安排是
单选题药品监督管理的主要内容是
单选题关于药品标准制定原则的说法，正确的是
单选题根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于