单选题A.1年B.2年C.3年D.4年 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等及相应的实施办法的是______
A.中国药品生物制品检定法
B.闻家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证中心
单选题按麻醉药品管理的是______
A.氯胺酮
B.去甲伪麻黄碱
C.麻黄碱
D.阿托品
E.二氢埃托啡
单选题同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其______
单选题A．3年B．5年C．不超过5年D．7年
单选题不得从事疫苗经营活动的是
单选题国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明（ ）。
单选题可以申报医疗机构制剂的是
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.所在地市级药品监督管理部门批准
D.所在地市级卫生行政部门批准
单选题对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是______
A.医疗机构制剂室负责人
B.医疗机构药检室负责人
C.医疗机构负责人
D.医疗机构制剂配制人员
E.医疗机构药检人员
单选题普通处方印刷用纸的颜色 ( )。
单选题头孢氨苄
单选题为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，卫计委组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。关于处方点评的实施环节，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率。
单选题生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（ ）。
单选题 药品零售企业的执业药师在执业中应遵守执业道德。
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于验收后的药品的处理措施，不合法的是
单选题
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.中药一级保护品种
D.中药二级保护品种
单选题制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是( )。A．保证药品质量和销售渠道的畅通B．为人民提供优质高效的药品C．加强药品监督管理，保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D．监督管理与改革发展促进E．维护公众健康
单选题不宜与酸性药物配伍
单选题依据《处方管理办法》，麻醉药品和第一类精神药品门诊处方“前记”须载明的事项不同于普通药品的是