单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法______
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
单选题A．本广告仅供医学专业人士阅读 B．本广告仅供药学专业人士阅读 C．本广告仅供医学、药学专业人士阅读 D．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E．请按药品说明书或在医师指导下购买和使用 根据《药品广告审查发布标准》
单选题通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于
单选题根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是
A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B.中药饮片应当单独开具处方
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
单选题
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验 根据《药品经营质量管理规范》
单选题长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高
单选题必须具有质量检验机构的药事组织是A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业
单选题 某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。
单选题应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称
单选题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
单选题作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是
A.敬业爱岗、尽职尽责
B.尊重科学、精益求精
C.不为名利、廉洁奉公
D.语言亲切、态度和蔼
E.尊重人格、保护患者
单选题《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的______
单选题下列属于法律的是 ( )
单选题负责全国医疗机构药事管理工作的是（）
单选题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是A．康复中心B．城镇中的个体行医人员和个体诊所C．一般诊所D．社区卫生院E．医院
单选题特殊管理药品包括A．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B．麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
单选题应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是
单选题A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化管理部门D．商务主管部门
单选题A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归