单选题A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为
单选题A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
单选题A．注册的执业助理医师开具的处方的要求B．处于试用期的医师开具处方时要求C．在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业助理医师D．经注册的执业医师
单选题下列关于中药饮片管理说法，错误的是
单选题药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A．15日前 B．15日后 C．30日前 D．30日后 E．3个月内
单选题根据《药品经营质量管理规范》规定，岗位职责不得由其他岗位的人员代为履行的是( )。
单选题配位滴定法测定硫酸锌含量时，所需缓冲液
单选题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是______。
单选题药品生产企业对一级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是______
A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
E.每7日
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题管理全国药品监督管理工作的部门是 ( )A．卫生部B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局D．原国家经贸委医药管理司E．中国药品生物制品检定所
单选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A.市场上已有供应的品种
B.中药注射制剂
C.中药复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.中药、化学药组成的复方制剂
单选题A．责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款B．处2万元以上10万元以下的罚款C．处1万元以上3万元以下的罚款D．处违法生产的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E．处违法生产的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
单选题降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致CHF效果较好
单选题参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是______
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营企业
E.医疗机构
单选题有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（ ）。
单选题《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的不包括
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单选题A．【用法用量】B．【注意事项】C．【药物相互作用】D．【禁忌】