单选题A.卫生部B.国家中医药管理局C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化产业部E.公安部门 根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
单选题药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人
单选题吗啡激动导水管周围阿片受体
单选题依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，必须标注医疗用毒性药品标识的是______
A.按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的复方制剂
B.按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的单方制剂
C.按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的中药制剂
D.含有医疗用毒性药品的制剂
E.含有易制毒药品的制剂
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
A.新药
B.已有国家标准的药品
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
单选题国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是______
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
单选题消费者在购买商品时，不享有的权利是
单选题具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。
单选题下列不属于中药品种保护范围的是
单选题 根据《药品召回管理办法》
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应A．追究该药品生产企业的责任B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C．追究该药店法定代表人的责任D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
单选题监测期内的新药A．可以进行新药技术转让B．不得进行再生产C．不得进行新药技术转让D．可以进口E．药品生产企业
单选题2015年在某地有4名初中二年级的女生，因学习及生活中的琐事产生了轻生的念头，于是4人结伴前来当地一家个体诊所购买了4盒(规格为每盒1mg×20片)艾司唑仑片，其中2名女孩一次各服用了1盒药品，其他2名女孩被家人及时发现尚未服用该药。
单选题旅途中仅9岁的女儿身上起了红疹，全身瘙痒。父亲张某去最近的小药店购买了外用内服的药品，用药谨慎的母亲为了鉴别药品真假，仔细查询了药品批准文号“国药准字H20050903”和药品说明书。
单选题国务院即中央人民政府
单选题A．虎骨B．杜仲C．山茱萸D．薄荷E．芍药
单选题根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
A.成分
B.适应证
C.规格
D.用法用量
E.注意事项
单选题阻碍胞壁粘肽合成
单选题根据《处方管理方法》规定，符合处方书写规则的是( )。