单选题药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
单选题根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是 A．国药准字J20090005 B．国药准字H20090016 C．国药准字S20090012 D．国药准字Z20090003 E．国药准字X20090017
单选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是______
A.制剂室负责人
B.法定代表人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限
单选题A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
单选题A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
单选题依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是______
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
单选题关于医疗机构制剂批准文号，说法正确的是( )
单选题药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括
单选题药品分类管理的依据是
A.品种、规格、剂量以及给药途径
B.品种、规格、适应证、剂量以及给药途径
C.品种、规格、不良反应、剂量以及给药途径
D.品种、规格、适应证以及剂量
单选题药品质量特性不包括
单选题有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
单选题医疗器械经营企业许可证的有效期是A．2年B．3年C．4年D．5年E．8年
单选题生产企业应每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A．科研需要而配制、自用的固定处方制剂B．临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C．临床与科研需要，而配制的固定处方制剂D．临床需要，由医生与药师共同研制的制剂E．临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
单选题
A.白色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.淡红色
E.红色
单选题在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染
单选题不属于药品安全性的是
单选题A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．国家信息产业主管部门D．省级信息产业主管部门E．国家卫生行政部门