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单选题药监管理部门对农村药品供应遵循的原则是______ A.市场运作,打破界限 B.市场运作,以法为本 C.市场运作,政府引导 D.政府引导,合理布点 E.市场运作,合理布点
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C型题患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内
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C型题2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项
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C型题甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号
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C型题A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号
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C型题一、相关药品生产、经曹企业信息 (1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药 (2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人
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C型题2005年5月,某县的A,药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果
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C型题(五)A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
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C型题(一)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂
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C型题2015年5月
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C型题篡改广告内容进行虚假宣传的,撤销广告批准文号,1年内不得受理该品种的广告审批申请
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C型题某药品生产企业生产的药品活络止痛丸,其功能主治为活血舒筋,驱风除湿
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C型题(三)患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K,甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时,又赠送患者近效期的非处方药L
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A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
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A型题2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购人了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。
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A型题患者丁某因鼻炎到医院就诊,医生为其开出了5盒鼻炎舒片。按照药品包装上规定15片/天的用药量,这5盒250片药品够他连续使用半个多月,而医生并没有对这种处方行为做任何说明。而曾经丁某因为牙疼要求医生开10盒环丙沙星的处方,医生无条件“满足”了他的要求,并又开出了甲硝唑、三抗素等药品,两张处方上也均无任何诊断及说明。
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A型题某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
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A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为
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A型题A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。
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A型题某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。
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