A型题2014年5月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内李某(个人)涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对李某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。经药监部门鉴定发现李某经营的药品是假药，同时发现李某经营的《药品经营许可证》已经过期。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。
A型题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
A型题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
A型题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药的说法，错误的是
A型题药品零售企业销售麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过几个最小包装
A型题执业药师资格认证中心的数据显示，截至2014年11月，全国累计有27.8万人取得执业药师资格。而2014年全国有84万人报考执业药师，有13.7万多人通过考试，使得全国有资格注册者达41.5万人。然而，目前全国共有43万多家药店，如果按照每家至少配备一名执业药师的刚需，执业药师依然紧缺。更何况，现实的情况是，这40多万执业药师中，绝大部分分布在全国2万多家医院、1.3万家药品批发企业，以及约7000家药厂中，最终流入药品零售流通领域的执业药师只有区区几万。
A型题2005年联合国公报中，全球人口非正常死因排序中，药品不良反应和不良事件位居第一，死亡总数达201万人；2008年新华社的数据显示，全国发生的药品不良反应和事件致死者近24万人，是道路交通事故、工伤事故包括矿井事故死亡人数的总和。
A型题有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
A型题某医疗机构药师调剂-含有青霉素针剂的8个月男孩的处方。
A型题复验结论与原检验结论不一致，复验检验费用由
A型题2008年10月6日，SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml/瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。2008年10月7日，卫生部和SFDA联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现，完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡，使药品受到细菌污染，后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定，依法应按假药论处。
A型题医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
A型题林某，患有眼睑及面肌痉挛，其主治医生开具了含有A型肉毒毒素注射液的处方，林某嫌该医院药品价格较高，想通过朋友在其他地方购买此药。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
A型题某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
A型题医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
A型题某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。并经有关部门批准，可以从事经营第二类精神药品业务。
A型题某医院从某医疗器械经营企业购进一批皮肤缝合钉、血管支架和无菌医用手套，该医院索要了该企业的相关资质，发现该经营企业的《医疗器械许可证》的许可期限是自2011年10月24日开始的，后购买了此类医疗器械。
A型题2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，且现场卖“药”，且现场销售了2天，出售了50盒，获得违法所得4000元。