多选题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
多选题非处方药管理的一般原则包括
多选题药师对处方用药适宜性审核的内容包括（ ）。
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家二级保护野生药材物种的药材有
多选题人民法院审理行政案件时依法实行 {{U}} {{/U}}
A.合议制度
B.回避制度
C.公开审判制度
D.一审终审制度
E.两审终审制度
多选题化学药品说明书的内容包括
多选题构成以生产、销售伪劣药品犯罪的共犯论处的条件是知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣药品犯罪，而为其提供______
A.贷款、资金、账号、发票
B.生产经营场所
C.运输、仓储、保管、邮寄便利条件
D.制假生产技术
多选题药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应______
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应/事件报告表》
D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告
多选题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是
多选题药师对处方用药进行适宜性审 （ ）
多选题药品包装必须( )
多选题凡加工炮制毒性中药，必须按照______
A.《中华人民共和国药典》
B.《中国医院制剂规范》
C.《炮制规范》
D.局颁标准
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列叙述正确的有
A.非处方药必须凭执业医师的处方销售、购买和使用
B.非处方药不得采用开架自选销售方式
C.普通商业企业经批准可以零售甲类和乙类非处方药
D.销售处方药、甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》
E.销售处方药、甲类非处方药的零售药店必须配备执业药师或药师以上药学技术人员
多选题属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有( )。
多选题应专库储存并具有相应的安全保卫措施的是( )
多选题属于医疗器械导致的严重伤害的有
A.危及生命
B.导致机体功能的永久性伤害
C.导致机体结构的永久性损伤
D.导致住院
多选题执业药师的权力包括______
多选题关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有( )。
多选题国家对麻醉药品和精神药品实施
A.备案管理制度
B.定点生产制度
C.生产总量控制
D.定点经营制度
多选题根据《药品经营许可证的管理办法》，下列需重新办理药品经营许可证的是( )。