多选题《药品生产许可证》中由药监部门核准的许可事项包括
多选题退回商品的处理主要是针对已经销售出库的商品，因各种原因导致的销售取消，货品重新入库、账目处理平衡的过程进行合法、规范化操作的监管过程。在医药企业的实际业务中，货品发生退货的原因有多种，如货品发错、送错、调价、客户强行退货、召回等。无论退回后企业内部是如何处理，但是退货操作本身必须符合一定的程序和规范。以下对销后退回的药品处理的办法错误的是
A.经重新检验合格后，放入发货区
B.拒绝入库
C.直接放入不合格库
D.放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库
多选题我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
多选题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
A.进行详细记录
B.进行调查
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知相关购销单位
多选题医疗机构不得与其他单位共用
____
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有
A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账
B.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
C.经营者销售商品，给予对方财物，且未如实入账
D.经营者购买商品时，接受对方给予的劳务费，且未如实入账
E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
多选题单组分的化学药品成分项应列出的内容有______
A.化学名称
B.化学结构式
C.分子式
D.分子量
多选题为尊重生命和保持个人尊严的目标，日本药剂师必须
多选题发生药品群体不良事件时，药品生产、经营企业和医疗机构应
A.立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.不可以越级报告
C.填写《药品群体不良事件基本信息表》
D.填写《药品不良反应/事件报告表》
多选题100级洁净室内______
A.不得设置地漏
B.操作人员不得裸手操作
C.操作人员必须裸手操作时，手部应及时消毒
D.使用的传输设备不得穿越较低级别区域
多选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备
A.常用药品
B.麻醉药品
C.第一类精神药品
D.急救药品
E.自制制剂
多选题我国现行《药品生产质量管理规范》适用于______。
A.大输液的生产
B.一般原料药的生产
C.原料药的关键工艺的质量控制
D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产
E.制剂辅料的生产
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的有
多选题非处方药专有标识的应用范围是
多选题外配处方必须{{U}} {{/U}}
A.保存2年以上备查
B.保存3年以上备查
C.由定点医疗机构医师开具
D.有药师审核、签名
E.由定点医疗机构盖章
多选题经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则包括
A.自愿
B.平等
C.公平
D.诚实信用
多选题施行执业药师资格制度的目的有______
A.加强对药学技术人员的职业准入控制
B.提高药学技术人员的业务素质
C.推动人事制度改革
D.确保药品质量
E.保障人民用药的安全有效
多选题承担城镇职工基本医疗保险定点服务的药品零售药店应向统筹地区劳动保障行政部门提交的材料包括
A.药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本
B.药师以上药学技术人员的职称证明材料
C.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况
D.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料
E.劳动保障行政部门规定的其他材料
多选题麻醉药品和精神药品品种目录的制定部门有______
A.国家食品药品监督管理总局
B.公安部
C.卫计委
D.农业部
多选题有关一级保护的野生药材物种说法正确的是