多选题根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有
多选题中药一级保护品种的保护期限分别为（）
多选题临床药师的主要职责是______
A.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见
B.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议
C.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
D.协助临床医师做好新药上市后的临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息
多选题药学职业道德基本原则的内容是
多选题必须持有《药品经营许可证》的企业是
A.经营乙类非处方药的批发企业
B.经营乙类非处方药的零售企业
C.经营处方药的零售企业
D.经营处方药的批发企业
E.经营甲类非处方药的零售企业
多选题不纳入基本医疗保险用药的有
A.人参酒
B.维生素C泡腾片
C.双黄连口服液
D.胎盘组织液
多选题2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5个类别。下列说法正确的有( )
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药店营业场所内应做到
多选题依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以
多选题药品批发企业以下事项变动，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更的是
多选题非临床安全性评价研究机构质量保证部门负责人的职责为
多选题药品监督管理部门对申办人提出的申请的处理为( )
多选题《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的
多选题行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有（ ）。
多选题医疗机构制剂记录的要求有( )。
多选题在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中，国家建立并完善的制度包括
A.基本药物制度
B.商业医疗保险制度
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.药品经营管理制度
E.中央与省两级医药储备制度
多选题人体使用医疗器械的预期目的包括( )。
多选题对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
A.所有可疑的不良反应
B.说明书中未载明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应
多选题《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是
多选题为达到尊重生命和保持个人尊严的目标，日本药剂师必须