多选题开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
多选题《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的（ ）。
多选题《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为( )。
多选题监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括
多选题违反本条例规定，走私易制毒化学品的处理措施为( )
多选题有关处方书写规则，下列说法正确的有
A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C.西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
多选题下列哪些人员不得从事直接接触药品的生产
多选题《药品经营质量管理规定》中有关药店的规定有哪些______
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
多选题医疗保险制度改革的主要任务是
多选题《国家药品安全“十三五”规划》的发展目标包括( )。
多选题下列关于化学药品说明书规范要求正确的是（ ）。
多选题负责临床试验的研究者应具备的条件是
多选题《药品经营许可证》应当载明
A.企业名称
B.法定代表人或企业负责人姓名
C.质量负责人姓名
D.经营方式
E.经营范围
多选题属于行政处罚的一般程序的是______
A.表明身份(执法人员应向当事人出示执法身份证件)
B.立案
C.调查
D.说明理由并告知权利
E.辩论
多选题下列属于不正当竞争行为的是
A.假冒他人注册商标
B.擅自使用知名商品特有的名称
C.擅自使用他人企业的名称
D.伪造或冒用认证标志
多选题下列说法正确的是______
A.药品外包装按由里向外，分为中包装和大包装
B.药品的标签分为内包装标签和外包装标签
C.内、外包装标签的内容不得超出批准的药品说明书的内容
D.中包装标签应标明药品名称、主要成分、性状、适应证或功能主治、用法用量等
多选题制售假药、劣药，不构成犯罪，但销售金额在5万元以上的，有关处罚包括{{U}} {{/U}}
A.销售金额5万～20万元的，处2年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%至2倍罚金
B.销售金额20万～50万元的，处2～7年有期徒刑，并处销售金额50%至2倍罚金
C.销售金额50万～200万元的，处7年以上有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%至2倍罚金
D.销售金额200万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%至2倍罚金或没收财产
E.销售金额200万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑、死刑，并处销售金额50%至2倍罚金或没收财产
多选题有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（ ）。
多选题目前已经实施药品电子监督的品种包括
多选题在药物领域专利保护的对象为