单选题否决危及药品质量的购进渠道，是
单选题依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于 普通处方，须载明
单选题某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应
单选题急诊处方的用量一般不得超过
单选题零售药店不得经营的药品是
单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
单选题中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的
单选题《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
单选题国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
单选题药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂A的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某，负责产品文字和包装设计。赵某对A药品设计广告策划案，准备了完整的药品广告申请材料，拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现，在库储存的多批次A药品说明书漏印“精神药品”专用标识，甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。A药品说明书中【成分】项下需要列出辅料名称的说法，正确的是
单选题根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是
单选题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
单选题根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些慢性病处方
单选题国家一级保护野生药材物种为
单选题根据《药品广告审査办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存
单选题药品使用说明书中未收载的不良反应属于
单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是
单选题 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为