多选题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.制剂室负责人
B.有效期限
C.配制范围
D.配制地址
多选题零售药店陈列要求
A.对陈列的药品按月进行检查
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
多选题某零售药店法人面临以下行政处罚之前，可以在药品监督管理部门告知后3日内提出听证申请的有
多选题《药品非临床研究质量管理规定》要求
多选题国务院药品监督管理部门负责{{U}} {{/U}}的GMP认证工作
A.新药
B.注射剂
C.放射性药品
D.麻醉药品
E.国家规定的生物制品
多选题调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括
A.我国基本医疗卫生需求变化
B.我国基本医疗保障水平变化
C.我国疾病谱变化
D.药品不良反应监测评价
多选题药品标签必须印有规定标志的药品是
多选题有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
A.不得在市场上销售或者变相销售
B.不得发布广告
C.不得在医疗机构之间调剂使用
D.不得办理变更配制场所的手续
E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
多选题定点生产企业可将第二类精神药品原料药销售给
A.全国性批发企业
B.医疗机构
C.全国性的零售连锁企业
D.区域性批发企业
多选题从事互联网药品信息服务应具备的条件是
多选题药学科研中的道德要求包括( )
多选题非处方药的专有标识应
多选题违反国家规定的非法经营包括______
A.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或其他限制买卖的物品的
B.买卖“进出口许可证”、“进出口原产地证明”，以及其他法律、行政规定的经营许可证或批准文件的
C.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为
D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金
E.经营法律、法规规定的专营、专卖物品或者其他物品的
多选题陈列和储存药品的养护工作包括 ( )
多选题根据刑法机器相关司法解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有( )。
多选题若某药品有效期是2012年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
多选题下列情形属于药品严重不良反应的有
A.因服用药品引起死亡的
B.对器官功能产生永久损伤的
C.导致人体永久的或显著的伤残
D.因服用药品导致住院时间延长的
E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
多选题依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明的内容包括
A.药品名称
B.生产厂商
C.销售数量与价格
D.产品批号
E.供货单位名称
多选题 根据《中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)》，在全面提升中药产业发展水平方面