多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有
A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
多选题关于基本药物报销的规定，下列说法正确的是
A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
B.基本药物报销比例明显高于非基本药物
C.基本药物报销比例明显低于非基本药物
D.基本药物部分纳入基本医疗保障药品报销目录
多选题国家制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是______
A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告和监测的管理
C.增强药品疗效
D.确保公众用药安全有效
多选题应按照新药申请程序申报的是
多选题开办药品批发企业验收申请应提供的资料有{{U}} {{/U}}。
A.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录
B.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
C.拟办企业组织机构情况，营业场所仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D.药品经营许可证申请表
E.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件
多选题某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有( )。
多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理正确的有
A.应按劣药论处
B.应按假药论处
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
E.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
多选题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的
多选题根据我国中药管理的有关规定，下列说法正确的是
A.从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售
B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片
C.药品经营企业购进中药材应标明产地
D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经或须经有关部门批准，取得批准文号
E.中药饮片包装必须印有或贴有标签
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，有关国家基本药物的动态管理说法错误的是
A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理
B.原则上2年调整一次
C.原则上3年调整一次
D.经国家食品药品监督管理总局审核同意，可适时组织调整
E.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整
多选题按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
A.执业药师注册证的有效期为5年
B.申请注册者必须经所在单位考核同意
C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
多选题以下必须经国家药监局批准才能使用的是( )。
多选题 兴奋剂目录所列的禁用物质包括______。
多选题进口药品到岸后，进口单位应当
多选题医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是
____
多选题制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括
A.领用部门
B.带剂名称
C.规格
D.数量
多选题关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有( )。
多选题关于《药品生产质量管理规范》，下列说法正确的是______
A.是药品生产和质量管理的基本准则
B.从专业性管理的角度，可以把其分为质量控制和质量保证两大方面
C.是进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定
D.是世界药品市场的“准入证”
E.药品经营过程的质量管理
多选题制售假药、劣药，不构成犯罪，但销售金额在5万元以上的，有关处罚包括( )
多选题卫生部规定麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的目的是( )