多选题购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行，此程序包括以下环节______
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购药品的合法性和质量可靠性
C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证
D.对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
E.签订有明确质量条款的购货合同
多选题毒性中药饮片保管必须实行
多选题根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有
多选题下列关于消费者的界定表述正确的有
A.为社会生活消费需要购买、使用商品或者接受服务的自然人
B.为了个人目的购买或者使用商品和接受服务的个体社会成员
C.为个人生活消费需要购买、使用商品或者接受服务的自然人
D.为了生活目的购买或者使用商品和接受服务的个体社会成员
多选题注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
A.80℃以上保温
B.75℃以上保温
C.65℃以上保温循环
D.4℃以上存放
E.4℃以下存放
多选题《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有
A.血液制品
B.麻醉药品
C.戒毒药品
D.医疗机构制剂
E.中药材
多选题根据《处方管理办法》，可以从事调剂工作的人员包括
A.主管护师
B.药师
C.副主任药师
D.主管药师
多选题某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原冈做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该企业的行为所侵犯的消费者的权力有
多选题药品经营企业不得经营
____
多选题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容______
A.药品名称
B.药品批准文号
C.生产厂商
D.产品批号
E.销售数量与价格
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的叙述，正确的有______
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.执业药师对医师处方不得擅自更改
E.处方必须留存3年以上
多选题药品批发和零售连锁企业的仓库应具备设施应有
多选题申请提供互联网药品信息服务必须{{U}} {{/U}}。
A.先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
B.先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请，取得提供互联网药品信息服务的资格
C.提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
D.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E.有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
多选题药厂生产操作区内( )。
多选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
多选题某药品批发企业，发现已售出阿司匹林药品的批准文号是非法的，根据《药品经营质量管理规范》应该采取的措施有
多选题撤销行政许可的情形包括
A.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的
B.超越法定职权作出准予行政许可决定的
C.违反法定程序作出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
E.被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A.药品生产许可
B.药物临床试验许可
C.药品经营许可
D.药物临床前研究许可
E.执业药师执业许可
多选题标签上必须印有规定的标志的药品包括