多选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片管理规定的说法，正确的有( )。
多选题根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是（）
多选题根据《药品生产质量管理规范》，质量管理的组织机构和人员要求正确的有
多选题公民、法人或其他组织有权申请行政复议或行政诉讼的情形有
多选题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当______。
A.设立专库或者专柜储存
B.设有防盗设施
C.安装报警装置
D.实行双人双锁管理
E.实行“五专”管理
多选题所谓商业贿赂行为，包括______
A.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为
B.经营者为销售或购买商品，假借促销费、宣传费、赞助费、劳务费等名义给付对方单位或者个人以财物
C.提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益的手段
D.以报销各种费用的方式，给付对方单位或个人的财物
多选题国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是
多选题对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当______
A.不得生产、销售和使用
B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证
C.撤销该药品的批准证明文件
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
多选题经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（ ）。
多选题药品评价中心的主要职责有
A.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作
B.承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作
C.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
D.承担全国药品不良反应监测的技术工作
E.承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
多选题必须按处方药进行零售的含特殊药品的复方制剂有
多选题含有毒性中药饮片的处方
A.多次购药有效
B.取药后处方保存一年备查
C.取药后处方保存二年备查
D.一次有效
E.二次有效
多选题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
多选题在调配处方过程中的道德规范包括
A.审方仔细认真，调配准确无误
B.配药后，配药人与审核人认真核对签字
C.发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.尽量帮患者选择质优价廉的药品
多选题申请人申请行政复议必须满足一定的条件，包括（）
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
多选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业零售乙类非处方药
A．必须配备从业药师 B．必须取得准销标志
C．必须配备执业药师 D．应设立专门货架或专柜 E．不得附赠药品销售
多选题对违法经营者，没收违法所得，并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款的情形是
多选题为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业，应当具备的条件有( )。
多选题在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有