多选题下列属于麻醉药品品种的是______
A.可卡因
B.卡西酮
C.布桂嗪
D.哌甲酯
E.芬太尼
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E.具有保证所经营药品质量的规章制度
多选题根据《处方管理办法》，经医师注明理由，处方用量可适当延长的情形包括
A.急性感染
B.老年病
C.行动不便患者的慢性病
D.急性肠炎
E.术后镇痛
多选题根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为( )。
多选题 2015年屠呦呦因为运用现代技术从传统中药材青蒿素中提炼、二次开发了新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素
多选题关于国家食品药品监督管理总局批准的保健食品注册号和备案号格式，说法正确的有( )
多选题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有
多选题国家药物政策的内容包括{{U}} {{/U}}
A.基本药物、价格合理
B.财政支持、供应系统
C.质量保证、合理用药研究
D.人力资源开发
E.监测与评估
多选题医疗器械说明书内安装指导性文件的内容包括
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有
多选题监督检查时，医疗机构应当提供的情况和材料有( )
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见
A.安全隐患
B.疗效不确定
C.耐药率高
D.价格偏高
E.违规使用
多选题对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括( )。
多选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是
A.违法事实需要立案调查
B.对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚
C.对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚
D.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚
E.对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚
多选题根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
C.药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
D.药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
多选题绿色专有标识用于
多选题《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有
A.药品与非药品应分开陈列
B.内服药与外用药应分开陈列
C.处方药与非处方药应分开陈列
D.危险品应专柜陈列
E.易串味药品与一般药品应分开陈列
多选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品给成年人时，应当
多选题药品说明书应包括的内容有______
A.药品名称、性状、药理毒理、药代动力学
B.适应证、用法用量
C.不良反应、禁忌证、注意事项
D.药物过量、有效期、贮藏
多选题药品零售企业的陈列与储存要求包括
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.外用药与其他药品分开摆放
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列