多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有
多选题对下列行为处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是
多选题《医疗机构药事管理暂行规定》中对于医院各机构的设立，说法正确的是 {{U}} {{/U}}
A.二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组
B.药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名，医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员
C.三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D.二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成
E.其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成
多选题下列关于中药管理的规定，说法正确的是
A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
多选题根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括
多选题医药卫生体制改革的基本原则包括
A.以人为本
B.立足国情
C.城乡有别
D.统筹兼顾
E.公平与效率统一
多选题卫生行政部门的职责（）
多选题药学职业道德规范的基本内容包括{{U}} {{/U}}
A.对工作极端负责，对技术精益求精
B.团结协作，共同为人类健康服务
C.遵守社会公德，遵纪守法，廉洁奉公
D.文明礼貌，慎言守密
E.坚持社会效益和经济效益并重
多选题生产非处方药，必须
多选题根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为______
A.使用该药品可能引起患者生命死亡的特级召回
B.使用该药品可能引起严重健康危害的一级召回
C.使用该药品可能引起暂时的或可逆的健康危害的二级召回
D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的三级召回
E.使用该药品可能引起暂时休克的零级召回
多选题医疗器械说明书的主要内容一般应当包括（ ）。
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括______。
多选题执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》，根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是
多选题药品经营企业的经营范围有
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.生物制品
D.生化药品
多选题《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的设备、设施包括
多选题SDA的职责是
多选题食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括______
A.持证企业的自查、自省、自改
B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查
C.发证机关对持证企业进行的现场检查
D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式
E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
多选题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料{{U}} {{/U}}。
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
E.加盖本企业原印章的授权书复印件
多选题根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》，公立医院提高药品采购和使用集中度，推进药品剂型、规格、包装标准化需要遵循的原则有
多选题我国国家药品标准包括（）