多选题根据《处方管理办法》规定，以下符合处方书写规则的是______
A.每张处方不得超过5种药品
B.除特殊情况外，应当注明，临床诊断
C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D.药品用法用量应当严格按照医师推荐的用法用量书写
E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
多选题制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.保留病历至少1年备查
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E.收回制剂，并填写收回记录
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D.对发生不良反应的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地市级药品监督管理部门
多选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则
多选题除中药饮片的炮制外，药品生产必须按照下列标准进行( )。
多选题不得在大众传播媒介发布广告的药品是______
A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.特殊管理的药品
D.戒毒药品
多选题H、定点零售药店审查和确定的原则
多选题依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
A.先产先出
B.先进先出
C.近期先出
D.按批号发货
E.按生产日期发货
多选题下列属于第一类精神药品的有
A.马吲哚
B.三唑仑
C.喷他佐辛
D.丁丙诺啡
E.氯胺酮
多选题我国现行的药品质量管理规范包括
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡的医疗机构的违法行为包括______
A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的
D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位
多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，应及时办理执业药师变更注册手续的是
A.变更执业范围
B.变更执业类别
C.变更执业岗位
D.变更执业地区
多选题药品生产管理文件包括______
A.生产工艺规程
B.质量标准和检验操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录
E.岗位操作法或标准操作规程
多选题医疗机构药师工作职责有______。
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
多选题有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
多选题关于药品价格管理正确的是
多选题有关医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是
A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
B.药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂
C.中成药和中药饮片可以开具同一处方，也可以分别开具处方
D.每张处方不得超过5种药品