多选题依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产、销售的以孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假、劣药经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
多选题药品合格证明和其他标识是指
多选题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
A.妇科处方药品
B.儿科处方药品
C.老年人处方药品
D.医疗用毒性药品
多选题农村偏远地区设置药柜的条件包括______
A.具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
B.具有保证所经营药品质量的规章制度
C.药柜经营人员必须具有初中(含初中)以上文化程度经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求
D.药柜设置及拆零销售设备应清洁卫生
E.外用、内服药相对分开，不得将药柜与有毒、有污染的物质设置在同一场所内
多选题药品批发企业经营药品时必须( )
多选题国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有 ( )
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药，叙述正确的有
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.执业药师对医师处方不得擅自更改
E.处方必须留存3年以上
多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的是
A.主要起营养滋补作用的药品
B.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
C.部分可以入药的动物及动物脏器、干(水)果类
D.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
多选题药品生产企业的调查评估报告内容有______
A.召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息
B.实施召回的原因
C.调查评估结果
D.召回分级
多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（ ）。
多选题执业药师注销注册的情况包括______
A.取得遵纪守法奖励的
B.死亡或被宣告失踪的
C.受刑事处罚的
D.受取消执业资格处分的
E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
多选题《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括
多选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，有关定点零售药店说法正确的是
多选题根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》，实行政府定价的药品包括______
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
多选题药学职业道德的基本原则是（）
多选题各种药品证书证号的格式包括______
A.“进口药品注册证”证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B.“医药产品注册证”证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C.境内分包袋用大包装规格的“医药产品注册证”证号的格式为：BH(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D.境内分包袋用大包装规格的“进口药品注册证”证号的格式为：BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
E.新药证书号的格式为：闰药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
多选题药品的商品特性包括
A.生命关联性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度专业性
E.竞争性
多选题药品零售企业经营活动中需要明示的内容包括
多选题必须参加基本医疗保险的单位是 ( )