多选题申请进口药品分包装，应当符合的要求包括______
A.除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D.接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》
E.该药品已经取得《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
多选题药店的行为符合规定的有
多选题医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括
A.使用量异常增长
B.偶发严重药品不良反应
C.经常超适应症、超剂量使用
D.一年内使用量始终居于前列
多选题根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括
多选题根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是
A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权
C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权
D.试用期人员开具的处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效
多选题《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括( )。
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列说法正确的有 （ ）
多选题提供虚假证明、文件资料或者其他欺骗手段取得《许可证》或者药品批准证明文件的______
A.吊销相应的《许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.情节严重的撤销其检验资格
D.5年内不受理其申请
多选题根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有
A.医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，必须申请购买许可证
B.个人不得购买第一类易制毒化学品
C.个人不得购买第二类易制毒化学品
D.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销
E.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
多选题执业药师的义务包括
A.了解与执业相关的法律变化
B.积极参与相关法律、法规、规章的制定、修订过程
C.向公众宣传医药保健及法律知识
D.不断提高自身的药学专业素质、法律和道德素质
E.积极向患者宣传、推荐厂商的药品及保健品
多选题执业药师的职责是负责( )
多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的是( )
多选题化学药品说明书不可缺少的内容有
多选题药品严重不良反应是指因服用药品引起______
A.死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
多选题药品监督管理的意义是
多选题下列说法正确的是（）
多选题根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》，实行政府定价的药品包括______
A.国家免疫规划药品
B.国家基本药物
C.国家基本医疗保障用药
D.麻醉药品、第一类精神药品
E.计划生育药品
多选题经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有( )。
多选题注销《药品经营许可证》的情形包括______
A.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
B.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的
C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
D.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
多选题下列属于医药卫生人才保障机制的有 ( )