多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存二年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
多选题通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有( )
多选题执业药师王某审核首营企业时，需要查看药品生产企业的《药品生产许可证》，他关于该证件的理解错误的有
多选题邮寄麻醉药品和精神药品时
A.寄件人应提交国家药监部门出具的准予邮寄的证明
B.寄件单位应事先向所在地省级药监部门申请办理邮寄证明
C.邮寄物品的收件人必须是单位
D.属跨省运输的，发货单位事先向收货单位所在地省级药监部门报送发运货物信息
多选题药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)______
A.授权销售的品种
B.授权销售的价格
C.授权销售的地域
D.授权销售的期限
E.销售人员的身份证号码
多选题确保药物价格的可负担性，需要对不同药品采取的不同；措施有{{U}} {{/U}}
A.通过降低药品税率、进口关税、减少药品流通差价来提高所有药品价格的可负担性
B.通过调整国家的价格政策来提高所有药品价格的可负担性
C.非专利药，通过鼓励仿制政策、仿制药替代等，充分促进产品间竞争来提高药品价格的可负担性
D.专利药品，通过价格谈判、价格信息和价格竞争来提高药品的可负担性
E.充分运用《与贸易有关的知识产权协议》，如强制许可、平行进口等提高药品价格的可负担性
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注销的情形包括
A.死亡或被宣告失踪的
B.受刑事处罚的
C.被执业单位开除的
D.受取消执业资格处分的
E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
多选题依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A.划定仓间或仓位
B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
C.专用账册
D.专柜加锁
E.专人保管
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人双锁管理
E.设立监控报警设施
多选题医疗机构配制的制剂
多选题下列行为，构成侵犯注册商标专用权的是
多选题违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害的，给予的处罚包括______
A.构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款
C.有违法所得的，没收违法所得
D.情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
E.由原发证部门吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件
多选题国务院食品药品监督管理部门负责______
A.发给GMP认证证书
B.组织对药品生产企业的认证工作
C.规定GMP实施办法和实施步骤
D.生产注射剂、放射性药品的药品生产企业的认证工作
多选题确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括( )。
多选题《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形包括
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
多选题化学药品和治疗用生物制品说明书中对“贮藏”的书写要求是______
A.具体条件的表示方法按《中国药典》要求书写
B.具体条件的表示方法按新药批准证明文件书写
C.注明具体温度，如阴凉处(不超过20℃)保存
D.注明温、湿度要求
E.生物制品应同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度
多选题药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
多选题以下属假药的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.超过有效期的
D.变质的
E.以精神药品冒充普通药品的
多选题法律的效力包括______
A.空间效力
B.时间效力
C.对人的效力
D.对事的效力
E.地域效力