多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是
A.不得在市场上销售或者变相销售
B.不得发布广告
C.不得在医疗机构之间调剂使用
D.不得办理变更配制场所的手续
E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
多选题中药材包装上必须注明的内容包括
A.品名
B.产地
C.日期
D.调出单位
E.质量合格的标志
多选题中药、天然药物处方药说明书格式中 ( )按国家药品标准书写
多选题《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内
多选题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，以下关于基本医疗保险医药机构协议管理资格评估的说法，正确的有
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是______。
多选题 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品包括
多选题药事管理的意义是
多选题岗位操作法的内容包括( )
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位
A.应当协助药品生产企业履行召回义务
B.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
C.应当控制和收回存在安全隐患的药品
D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有
多选题医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
多选题制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求
多选题食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有( )
多选题确定《基本医疗保险药品目录》中药品品种时要考虑的原则有
A.临床治疗的基本需要
B.安全有效
C.地区间的经济差异
D.使用方便
多选题非处方药的流通、使用管理的特点是
多选题生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法141条规定的足以严重危害人体健康
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多选题药品生产验证包括厂房、设施及设备的{{U}} {{/U}}
A.安装确认
B.运行确认
C.性能确认
D.产品验证
E.质量验证
多选题与《中华人民共和国价格法》相符的是( )
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有( )。