多选题说明书和标签必须印有专用标识的药品有( )
多选题《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的是
多选题今后执业药师管理工作的主要任务是
多选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，实施基本药物制度的目标包括( )。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
多选题根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业必须有的文件有
多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的是{{U}} {{/U}}
A.主要起营养滋补作用的药品
B.血液制品、蛋白类制品
C.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
D.部分可以入药的动物脏器，干(水)果类
E.各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂
多选题麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，必须印有规定标识的地方是( )
多选题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（ ）。
多选题医药卫生体制改革必须立足国情，坚持正确的改革原则，下列说法符合正确的改革原则的是______
A.坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位
B.坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制
C.坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合
D.坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来
多选题《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是______
A.第二类精神药品
B.毒性药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列说法正确的有( )。
多选题符合《药品生产质量管理规范》厂房要求的是
多选题执业药师资格实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是
多选题国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验{{U}} {{/U}}
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，应按劣药论处的药品包括
多选题药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的
多选题依据《价格法》规定，经营者不得有的不正当价格行为包括
多选题药品注册申请包括
多选题中药一级保护的期限分别为
A.5年
B.7年
C.10年
D.20年
E.30年