多选题根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
多选题药品零售操作规程的内容包括
A.药品采购、验收、销售
B.处方审核、调配、核对
C.药品拆零销售
D.营业场所冷藏药品的存放
多选题药品批发和零售连锁企业药品仓库中药品堆垛应当有的一定距离分别是______
A.药品与房梁的间距不小于20cm
B.药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm
C.药品与库房散热器或供暖管道的间距不小 于30cm
D.药品与地面的间距不小于10cm
E.药品与其他垛的间距不小于20cm
多选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权
多选题国家药品安全“十二五”规划的保障措施包括
A.完善保障药品安全的配套政策
B.完善药品安全法律法规，推动制订执业药师法
C.加强药品安全监管能力建设
D.全面落实药品安全责任
E.完善执业药师制度
多选题有关药师调剂处方的说法，正确的有
多选题关于价格的定价权限和具体适用范围正确的是{{U}} {{/U}}
A.政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央和地方的定价目录为依据
B.中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布
C.地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定
D.地方定价目录经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布
E.省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录
多选题药品安全人为风险主要来源于
多选题我国药品监督管理的技术机构包括
多选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站不可以发布的信息是( )。
多选题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是（）
多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
D.中药注射剂
E.处方药和甲类非处方药
多选题在药品的说明书和标签上必须印有符合规定的标志的药品有( )
多选题属于严重药品不良反应情形的有
A.脑瘫
B.耳聋
C.恶心、呕吐
D.皮肤过敏
多选题药品质量的指标包括
多选题《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定有（）
多选题 下列证件与《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期一样的有
多选题医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括
多选题由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是