多选题《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括
A.强化药品全过程质量监管
B.提升药品安全监测预警水平
C.完善药品安全应急处置体系
D.加快监管信息化建设
多选题执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的
多选题《中药材生产质量管理规范》对采收和加工的要求包括( )
多选题根据《中华人民共和国广告法》，不能进行广告宣传的药品有( )。
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业
A.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.可以向经批准的药品零售企业供应第二类精神药品
多选题制药机械类医药行业标准包括
多选题《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
多选题生产不符合卫生标准的化妆品，造成严重后果的处以
多选题国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
多选题毒性药品生产、配制时，必须
多选题在国家《药品目录》中的药品，从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《药品目录》中删除的情形有______。
A.药品监管局撤销批准文号的
B.药品监管局吊销《进口药品注册证》的
C.药品监管局禁止生产、销售和使用的
D.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的
E.在评审过程中有弄虚作假行为的
多选题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.制剂室负责人
B.法定代表人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限
多选题《药品说明书规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )
多选题在药品经营企业，药品出库必须遵循
多选题《药品经营许可证》许可事项变更包括
A.经营范围变更
B.注册地址变更
C.仓库地址变更
D.质量负责人变更
E.企业执业药师变更
多选题执业药师的行为规范包括( )
多选题按照《中华人民共和国药品管理法》，药品检验机构的设立
多选题医疗机构的药剂人员调配处方，必须
多选题制定药品流通监督管理办法的目的
A.规范药品注册行为
B.加强药品监督管理
C.保证药品及时上市
D.规范药品流通秩序
E.保证药品质量
多选题行政处罚的原则有( )