多选题医疗机构制剂室设备的选型、安装应
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂的
C.擅自添加辅料的
D.超过有效期的
E.被污染的
多选题药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查方式包括
A.书面检查
B.跟踪检查
C.现场检查
D.书面与现场检查
多选题有关商业贿赂，下列说法正确的有
A.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为
B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方拆扣
C.购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
D.在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的，以行贿论处
多选题国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权( )。
多选题根据《中华人民共和国行政许可法》规定，对可以设定行政许可的情形，可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的
B.市场竞争机制能够有效调节的
C.行业组织能够自律管理的
D.行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的
多选题以下情形属于劣药的有
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
多选题其他规范性文件的效力有
多选题关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有
多选题《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是
多选题药品仓库内药品堆垛应留有一定距离，其距离是
多选题药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的哪些过程______
A.发现
B.控制
C.评价
D.报告
E.管理
多选题属于药品经营许可证许可事项变更的是( )。
多选题下列属于第二类精神药品的有A．阿普唑仑B．溴西泮C．氯氮D．替马西泮E．曲马多
多选题下列按假药处理的是______
多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，需要重点检查的药品( )。
多选题下列属于《药品管理法》对中药管理的规定的有
A.国家实行中药品种保护制度
B.城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品
C.城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药以外的药品
D.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
E.炮制必须按照国家药品标准炮制
多选题定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给