多选题政府管理药品价格的重点包括
A.国家基本医疗保障用药
B.国家基本药物
C.生产经营具有垄断性的特殊药品
D.所有处方药
E.所有非处方药
多选题对于政府定价的药品，政府不制定药品的
A.最高零售价
B.最高基准价
C.最高批发价
D.调拨价
E.最高出厂价
多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
多选题药品质量特性包括
多选题开办药品批发企业验收申请应提供的资料有( )。
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是( )
多选题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，需要提交的材料有______
A.《印鉴卡》申请表
B.《医疗机构执业许可证》副本复印件
C.《医疗机构执业许可证》
D.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
E.原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
多选题为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施有( )
多选题中药一级保护品种的保护措施包括______
A.该品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得“中药保护品种证书”的生产企业和有关的药监管理部门、单位和个人负责保密，不得公开
B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度
C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法应当按照国家有关保密的规定办理
D.因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报
E.由SFDA确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
多选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则包括______
A.公平
B.自愿
C.平等
D.诚实信用
多选题依据《药品行政保护条例》，申请行政保护的外国药品应为
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药
品的包装材料，必须
多选题广告不得有的情形是( )。
多选题国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知(国发[1994]53号)中指出，当前在药品管理方面存在的严重问题有
多选题药品的内包装应根据所选用药包材的材质做
多选题某市对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业进行大检查，在检查过程中发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当
多选题根据《处方管理办法》，经医师注明理由，处方用量可适当延长的情形包括
A.急性感染
B.老年病
C.行动不便患者的慢性病
D.急性肠炎
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并做出处理的情形包括( )。
多选题《中药品种保护条例》适用于
多选题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的
B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D.不服行政机关对其作出的行政处分决定的
E.对行政机关对其作出的罚款决定不服的