多选题医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是______
A.安全
B.有效
C.适当
D.经济
E.方便
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，以下属于不正当竞争行为的是
多选题化学药品和治疗用生物制品说明书的“药品规格”的书写要求是______
A.指每支、每片中含主药的重量
B.指每一单位制剂中含主要的百分含量
C.指每支、每片或其他每一单位制剂中含主药(或效价)的重量或含量或装量
D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
E.表示方法一般按照中国药典要求规范书写，有两种以上规格的应当分别列出
多选题药品质量监督检验的性质有 ( )
多选题甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（ ）。
多选题国家食品药品监督管理部门主要职责包括
A.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理
B.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作
C.制定消费环节食品安全管理规范并监督实施
D.负责药品、医疗器械行政监督和技术监督
多选题对疗效不确定、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品应当______
A.不得生产、销售和使用
B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证
C.撤销该药品的批准证明文件
D.不得进口
多选题下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是______
A.注射剂
B.放射性药品
C.缓释制剂
D.口服制剂
E.国家规定的生物制品
多选题2010年修订GMP规定，药品生产企业的关键人员包括
A.企业法定代表人
B.企业负责人
C.生产管理负责人
D.质量管理负责人
E.质量受权人
多选题下列关于化学药品说明书的说法正确的是（ ）。
多选题调配毒性处方时，必须{{U}} {{/U}}
A.认真负责，计量准确
B.按医嘱注明要求
C.由配方人员签名盖章后方可发出
D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A.药品生产许可
B.保健食品上市许可
C.药物临床试验许可
D.药物临床前研究许可
E.执业药师执业许可
多选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收说法正确的是
A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库
B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库
C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
多选题进口药品的单位在进口药品到岸后应当
多选题药品零售企业经营活动中需要明示的内容包括
A.工作制度
B.执业药师注册证
C.营业人员的工作牌
D.《药品经营许可证》
多选题《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括( )。
多选题国家二、三级保护的野生药材物种( )。
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下属于错误的论述的是
多选题药学职业道德的基本原则是______
A.提高药品质量，保证药品安全有效
B.实行社会主义的人道主义
C.个人利益与社会利益相结合
D.全心全意地为人民健康服务
E.时刻以患者、服务对象的利益为重
多选题下列有关药品购进的说法，正确的是
A.保存首次购进药品相关证明文件的复印件不得少于3年
B.从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
C.除了专门部门统一采购，其他科室和医务人员可根据情况自行采购
D.查验所销售药品的批准证明文件