多选题不纳入基本医疗保险用药的是
A.人参酒
B.维生素C泡腾片
C.双黄连口服液
D.胎盘组织液
E.复方大青叶
多选题药品零售企业申领《药品经营许可证》应具备的标准包括
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.质量负责人应有一年药品经营质量管理工作经验
D.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
多选题以下关于医疗器械说明书的说法正确的有
多选题国家药品监督管理局可以实行快速审批的新药是
多选题下列关于医疗器械注册证格式，正确的是
A.×1为注册审批部门所在地的简称
B.×2为产品管理类别
C.××××3为首次注册流水号
D.××5为产品分类编码
多选题《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以
多选题根据《药品委托生产监督管理规定》，关于药品委托生产的说法，正确的有
多选题下列说法正确的是______
A.执业药师或药师对医师处方不得擅自更改或代用
B.执业药师或药师对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
C.医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则
D.普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须由连锁总部统一采购、配送
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时______
A.应当要求患者对所售药品登记备案
B.应按规定剂量销售
C.应将处方保存3年备查
D.不得向未成年人销售
E.禁止超剂量或者无处方销售
多选题我国现行药师管理相关法律法规确定的行政许可有
多选题药品零售企业的行为规则包括
A.拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方
B.调配处方必须经过核对
C.有真实完整的药品检验记录
D.销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项
E.从合法药品生产、经营企业购药
多选题处方内容由下列哪几部分组成
A.前记
B.患者个人情况
C.正文
D.医嘱
E.后记
多选题非处方药专有标识的使用范围是______
A.列入国家《非处方药目录》，并经食品药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识
B.列入国家《非处方药目录》，并经食品药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C.列入国家《非处方药目录》，并经食品药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识
D.经营非处方药的药品经营企业指南性标识
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容不包括
A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
C.企业年度购销合同情况
D.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
多选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，下列属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是______
A.医疗机构名称变更
B.配制范围变更
C.制剂室负责人变更
D.配制地址变更
多选题药品批发和零售连锁企业药品出库的原则是
多选题对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以
多选题2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的
多选题医疗机构不得与其他单位共用{{U}} {{/U}}
A.配制场所
B.配制设备
C.检验设备
D.检验方法
E.药品标准
多选题个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向______
A.国家药品不良反应监测中心报告
B.所在地的省级药品不良反应监测中心报告
C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告
D.所在地的省级卫生行政部门报告
E.所在地的省级药品监督管理部门报告