多选题《中药材生产质量管理规范》中规定质量管理部门的主要职责有
A.负责环境监测、卫生管理
B.负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具检验报告
C.负责制定培训计划，并监督实施
D.负责制定和管理质量文件，并对生产、包装、检验等各种记录进行管理
E.负责制定和管理质量文件，并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理
多选题根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种
多选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的有
多选题对违反规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人______
A.没收其全部毒性药品
B.处以警告
C.由公安机关给予处罚
D.由其单位给予行政处分
多选题有关药品广告审查，下列说法正确的有
A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.非处方药仅宣传药品名称，无需审查
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
多选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
A.增强竞争力
B.增高
C.益智
D.帮助提高成绩
E.使精力旺盛
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责( )。
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师被取消药物调剂资格的情形包括
A.药师未按照规定审核抗菌药物处方，造成严重后果的
B.药师未按照规定审核用药医嘱的
C.药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的
D.药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的
E.药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的
多选题国家根据( )确定麻醉药品和精神药品的需求总量。
多选题药品说明书和标签的文字表述应当______
A.科学
B.规范
C.可靠
D.准确
E.使用专业术语
多选题药师调剂处方必须做到的“四査十对”内容是______
A.查用药的品种，相互作用
B.查处方，对科别、姓名、年龄
C.査药名，对药名、剂型、规格、数量
D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E.查用药合理性，对临床诊断
多选题下列属于药品批发的道德要求有
A.热情周到，服务客户
B.依法促销，诚信推广
C.规范采购，维护质量
D.规范包装，如实宣传
E.指导用药，做好药学服务
多选题根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是______
A.国家免疫规划药品
B.国家计划生育药具
C.麻醉药品
D.一类精神药品
E.基本药物
多选题根据《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有 （ ）
多选题农药的广告内容不应有
多选题若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
A．有效期至2006.9.30 B．有效期至2006.09
C．有效期至2006/9 D．有效期至2006?09 E．有效期至2006年09月
多选题应当取消药师调剂资格的情形包括
A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D.没有开展细菌耐药监测工作的
多选题经营者从事经营活动时不得采用的手段有
A.在商品上标明经营者的联系电话
B.擅自使用知名商品特有的名称
C.在商品上冒用认证标志、名优标志
D.在商品上伪造生产地址
多选题省级药监管理部门视情况严重程度，予以责令改正，通报批评或警告，并处1千元以上3万元以下罚款的情况包括______
A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B.未按要求报告药品不良反应的
C.发现药品不良反应匿而不报的
D.未按要求修订药品说明书的
E.隐瞒药品不良反应资料