多选题余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试，取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。
多选题根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是
多选题药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有______
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
多选题关于非处方药专有标识的说法正确的是( )
多选题生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法141条规定的足以严重危害人体健康______
A.含有超标准的有毒有害物质的
B.造成轻伤的
C.缺乏所标明的急救必需的有效成分的
D.不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的
多选题药品流通领域的道德责任表现在以下哪些方面（ ）。
多选题药事管理的内容包括
多选题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗应______
A.立即停止接种、分发、供应、销售
B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药监管理部门报告，不得自行处理
C.接到报告的卫生主管部门应立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
D.接到报告的药监管理部门应对假劣或质量可疑的疫苗依法采取査封、扣押等措施
E.接到报告的药监管理部门应对假劣或质量可疑的疫苗进行检验，不合格的查封
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B.未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口
C.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以批准进口
D.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的，可以批准进口
多选题国家对药品价格实行
A.政府定价
B.企业自主定价
C.政府指导价
D.药店自主定价
E.市场调节价
多选题指出下列不得在大众传播媒介发布广告的药品是( )
多选题GCP中保障受试者权益及确保试验的科学性与可靠性的主要措施有
A.伦理委员会
B.专题负责人
C.知情同意书
D.数据管理系统
多选题以下规定了必要的和严格的市场准入条件、程序和行为规范的药事组织是
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业存营业店堂内应做到
多选题 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是______。
多选题处方药分为以下几类
多选题有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有