多选题根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有
多选题单位指定的负责药品不良反应的专（兼）职人员发现可能与用药有关的不良反应时应（ ）。
多选题行政处罚当事人要求听证，听证的程序是
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
A.假冒他人的注册商标
B.擅自使用知名商品特有的包装
C.在商品上冒用质量标志
D.在商品上伪造产地
E.在商品上使用经营者的联系电话号码
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》，表述形式正确的是
A.有效期至2011年06月
B.有效期至2011.06
C.有效期至2011-06
D.有效期至06/06/2011
E.有效期至2011年6月6日
多选题医疗机构购进药品( )。
多选题根据我国中药管理的有关规定，下列说法正确的是
多选题药品出库应遵循的原则为
多选题某零售药店的下列行为，符合规定的有（ ）。
多选题下列属于商业贿赂行为的是______
A.经营者为销售或者购买商品，以假借促销费的方式，给付对方单位或者个人的财物
B.经营者为销售或者购买商品，以宣传、赞助费、科研费的方式，给付对方单位或者个人的财物
C.商务合作中给付对方的劳务费、咨询费的佣金
D.经营者为销售或者购买商品，以劳务费、咨询费、佣金的方式，给付对方单位或者个人的财物
E.经营者为销售或者购买商品，以报销各种费用的方式，给付对方单位或者个人的财物
多选题申请从事互联网药品交易服务的企业，提交的材料应包括______
A.业务发展计划及相关技术方案
B.保障网络和交易安全的管理制度及措施
C.规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历
D.仪器设备汇总表
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的是
A.制剂可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所改变时应当办理变更登记
E.同品种可以自行增加配制剂型
多选题未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
A.依法予以取缔
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
多选题药品零售企业
多选题2012年6月至10月，张某在广东省某市区销售了一批劣药。2014年9月张某被告发，该市药品监督管理部门经调查核实后，对张某作出处以1万元罚款的处罚决定。张某表示不服，并向法院提起行政诉讼。根据以上资料，回答下列问题：
多选题某市食品药品监督管理局对该市药品零售企业进行检查，药品零售企业的行为规则包括
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，我国必须遵守该法的活动有
多选题"换发《药品经营企业许可证》（批发）验收标准"中规定：仓库应有的设备、设施包括
多选题申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
多选题制定生产管理文件和质量管理文件的要求有{{U}} {{/U}}
A.文件的标题应能清楚地说明文件的性质
B.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
C.文件使用的语言应确切、易懂
D.填写数据时应有足够的空格
E.文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名