多选题医师处方必须遵循的原则是______。
多选题下列选项中不能作为医疗机构制剂申报的有______
A.中药注射剂
B.中药、化学药组成的复方制剂
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.除变态反应原外的生物制品
多选题纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之一( )。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品
E.血液制品
多选题不得进行广告宣传的药品有
多选题《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B.具有适当的资质并经培训合格的人员
C.具有正确的原辅料、包装材料和标签
D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
E.降低药品发运过程中的质量风险
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人验收
E.设立监控报警设施
多选题药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取
多选题药品、医疗器械广告不得有的内容包括
A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B.说明治愈率或者有效率的
C.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D.利用专家、医生名义和形象作证明的
E.利用患者的名义和形象作证明的
多选题药品的特殊性包括
A.需求迫切性
B.消费者低选择性
C.缺乏需求价格弹性
D.社会公共性
E.竞争性
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括( )。
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
多选题药品生产企业开展重点监测的是
A.所有药品
B.新药监测期内的药品
C.首次进口5年内的药品
D.首次进口再注册的药品
多选题药品生产企业产品生产管理文件包括
A.生产工艺规程
B.岗位操作法或标准操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录
E.产品质量稳定性考察
多选题根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
A.药品标准
B.包装材料标准
C.生物制品规程
D.医药行业标准
多选题医疗机构药事管理委员会的职责是( )。
多选题执业药师应进德修业，珍视声誉，正确的行为包括______
A.积极参加执业药师自律组织举办的有益于职业发展的活动
B.积极主动接受继续教育，不断完善和扩充专业知识，以不断提高执业水平
C.不得利用新闻媒介或其他手段提供虚假信息或夸大自己的专业能力
D.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉
E.执业药师不得抵制采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品的行为
多选题根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》，以下关于保障药品安全的说法正确的有
多选题根据《药品召回管理办法》，关于药品安全隐患的说法，正确的是______
A.可能由于研发原因造成
B.可能由于生产原因造成
C.可能由于流通过程中的原因造成
D.可能使药品具有危及人体健康的不合理危险
多选题国家二、三级保护的野生药材物种是