多选题《国家药品安全“十三五”规划》的主要任务包括( )。
多选题企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
E.不合格药品处理情况的汇总和分析
多选题《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是( )
多选题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理管行办法》中对“外配处方”管理要求是______
A.必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
B.定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账
C.定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
D.社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配服务情况的检査和费用的审核
E.定点零售药店有义务提供与费用审核相关的资料及账目清单
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括
多选题必须配备执业药师的单位有______。
A.药品科研单位
B.药学教学单位
C.药品生产单位
D.药品经营单位
E.药品使用单位
多选题在销售前或者进口时，需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是
多选题执业药师在药店营业时间内应在岗履行职责，恪尽职守，并佩带有执业药师标识的胸牌，胸牌内容应包括______
A.姓名和一寸彩色照片
B.资格类型
C.注册证书编号
D.部门
E.性别
多选题国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
多选题药品国家药品编码的分类不包括
A.本位码
B.企业码
C.商标码
D.监管码
E.分类码
多选题实行政府定价或政府指导价的药品，仅限于列入( )
多选题制定《处方管理办法》的依据是______
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《执业医师法》
D.《医疗机构管理条例》
多选题国家基本药物目录的制定应当与______相衔接。
A.基本公共卫生服务体系
B.基本医疗服务体系
C.基本医疗保障体系
D.基本医疗保险金体系
E.医疗卫生人才体系
多选题申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件包括
____
多选题调配毒性药品处方时，必须______
A.认真负责
B.计量准确
C.按医嘱注明要求
D.配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E.配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
多选题药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列说法正确的有( )
多选题药品生产企业在作出药品召回决后应当______
A.制定召回计划并组织实施
B.一级召回在24小时，二级召回在48小时，三级召回在72小时内
C.通知有关药品经营企业，使用单位停止销售和使用
D.向所在地省级药监管理部门报告
E.向社会通报
多选题在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.依法予以取缔，没收药品和违法所得
D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有
A.脑瘫
B.耳聋
C.横纹肌溶解
D.导致住院时间延长
多选题按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是