多选题GMP中，所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是
多选题药监管理部门经过调查评估，责令药品生产企业召回药品的情况是______
A.认为存在药品安全隐患
B.认为存在问题的
C.药品生产企业应当召回而未主动召回的
D.药品生产企业已启动主动召回的
E.必要时药监管理部门可要求药品生产企业、经营企业和使用单位立即停止销售和使用该药品
多选题产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关
多选题药品监督管理的方法性原则表现在( )。
多选题药品说明书中的药物过量应包括______
A.症状
B.不良反应
C.急救措施
D.解毒药
多选题树立正确的经营道德观表现在( )。
多选题设定和实施行政许可的原则有( )
多选题制定《处方管理办法》的依据包括______
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《药品注册管理办法》
多选题在药品的包装、标签上必须印有符合规定的标志的药品有
多选题不得委托生产的药品有
A.血液制品
B.精神药品
C.麻醉药品
D.疫苗制品
E.医疗用毒性药品
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括
A.有奖销售日用品
B.以折扣销售药品
C.宣传中药材产地
D.公开竞争对手的保健食品经营信息
E.因歇业降价销售鱼腥草
多选题药品生产企业不得将本企业的药品销售给{{U}} {{/U}}。
A.无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的单位
B.无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的个人
C.乡村中的个体行医人员、诊所
D.城镇中的个体行医人员
E.城镇中的个体诊所
多选题医师开具处方时可以使用的名称有( )。
多选题《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是
A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册
B.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册
C.已上市药品改变剂型的注册
D.已上市药品改变给药途径的注册
E.增加新适应症的药品的注册
多选题三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成
A.药学
B.临床医学
C.医院感染管理
D.医疗行政管理
多选题《医疗机构制剂注册管理办法》管理范围是______
A.医疗机构制剂的配制、调剂使用
B.医疗机构制剂的审批、检验
C.医疗机构制剂的监督
D.医疗机构制剂的价格
多选题药学人员之间的职业道德准则是{{U}} {{/U}}。
A.相互尊重，平等相待
B.语言亲切，态度和蔼
C.互相关心，维护集体荣誉
D.尊重人格，保护隐私
E.共同努力，发展药学科学
多选题关于药品销售的说法，正确的是
多选题关于新药监测期的管理正确的是______
A.由国务院药品监督管理部门来设
B.目的是保护公众健康
C.对象是药品生产企业生产的新药品种
D.监测期不超过3年
E.监测期内不得批准其他企业生产和进口
多选题视为商业贿赂行为的是
A.经营者销售或者购买商品时，以明示方式给中间人佣金，中间人接受佣金并如实入账
B.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金或者物品
C.经营者在商品交易中按照商业惯例赠送小额广告礼品
D.经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的
E.经营者在销售商品时，以明示方式给予对方折扣，并如实入账的